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海南妙音春制药有限公司

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广东斯维医药有限公司

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新药产品推荐

青霉素V钾分散片(医保.原研.新药.专利.抗生素)

【药理毒理】本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解而失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌迅速破裂溶解。【药代动力学】本品耐酸,口服后不被破坏,约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax),为3~5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%~35%以原形经尿排出。本品的血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。【适应症】本品适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染,包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等;肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。本品也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药。

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炎热清片(清热解毒.新药.抗生素)

【功能主治】解表清里,清热解毒。用于呼吸道炎、支气管炎、肺炎、急性扁桃体炎。也可用于泌尿系感染、胆道感染。【成  份】柴胡、黄芩、龙胆、栀子、生石膏、知母、玄参、薄荷脑。【性  状】本品为胶囊剂,内容物为棕色粉末;气香,味苦涩、微辛凉。

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盐酸头孢他美酯片(0.25g*10片)(新药。市场保护)

 三代头孢, 广谱抗菌,低价,医保,高效,安全 保护市场

[招商区域:全国]

铝镁二甲硅油咀嚼片

全国产品;三类新药;江苏省高新技术产品;创新剂型—双层片剂型;制酸、止痛、消胀、消除便秘

[招商区域:全国]

加替沙星分散片

【成份】本品主要成份为替沙星【产品卖点】1.全国低价2.一类新药3.医保乙类4.全新一代喹诺酮类外消旋化合物5.广谱,对革兰阳性菌和阴性菌均有较强的抗菌活性6.分散片,溶解快、吸收快、生物利用度高,对胃肠道无刺激7.大含量,一次,服用方便8.大厂家,大品牌

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唯佳美—镁加铝咀嚼片 (江苏省医保)

▪内科(消化科)▪老年科

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奥沙普秦分散片

详见说明书

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葡萄糖酸锌糖浆

【药品名称】通用名称:葡萄糖酸锌糖浆英文名称:Zinc Gluconate Syrup汉语拼音:Putaotangsuanxin Tangjiang【成    份】本品每毫升含葡萄糖酸锌7毫克。辅料为蔗糖、苯甲酸钠、桔子香精、薄荷脑。【性    状】本品为澄清的粘稠液体,带调味剂的芳香气,味甜、微涩。【作用类别】本品为矿物质类非处方药药品。【适 应 症】用于儿童缺锌引起的生长发育迟缓、厌食症、异食癖等。【规    格】100毫升:0.7克【用法用量】口服。1~2岁儿童,一次5毫升,一日2次;3~5岁儿童,一次5毫升,一日3次;6~7岁儿童,一次10毫升,一日2次。【不良反应】有轻度恶心、呕吐、便秘等消化道反应。【禁    忌】尚不明确。【注意事项】1.本品宜餐后服用以减少胃肠道刺激。2.应在确诊为缺锌症时使用,如需长期服用,必须在医师指导下使用。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品勿与牛奶同服。2.本品勿与铝盐、钙盐、碳酸盐、鞣酸等同时使用。3.本品可降低青霉胺、四环素类药品的作用。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】锌为体内许多酶的重要组成成份,具有促进生长发育,改善味觉等作用。缺乏时,生长停滞、生殖无能、伤口不易愈合、机体衰弱,还可发生结膜炎、口腔炎、舌炎、食欲缺乏、慢性腹泻、味觉丧失以及神经症状等。锌对儿童生长发育尤为重要。【贮    藏】遮光,密封保存。【包    装】口服液体药用聚酯瓶。每瓶100ml。【有 效 期】30个月【执行标准】食品药品监督管理局新药转正标准WS1-(X-498)-2003Z【批准文号】国药准字H10900102【说明书修订日期】2014年06月10日【生产企业】企业名称:国药集团新疆制药有限公司生产地址:新疆乌鲁木齐市头屯河区工业园沙坪西街21号 

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【药品名称】  通用名称:阿托伐他汀钙片  商品名称:阿托伐他汀钙片(立普妥)  英文名称:Atorvastatin Calcium Tablets【主要成份】 每片所含阿托伐他汀钙相当于10毫克阿托伐他汀。【性 状】 本品为白色椭圆形薄膜衣片。【适应症/功能主治】 1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样硬化疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降低心绞痛的风险。【规格型号】10mg*7s(立普妥)【用法用量】病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为10mg,每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品大剂量为每天一次80mg。可在内的任何时间服用,并不受进餐影响。 对于心血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和总胆固醇<6.62mmol/L(或<240mg/dL)。中危患者治疗目标是LDL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)和总胆固醇<5.18mmol/L(或<220mg/dL)。高危患者治疗目标是LDL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)和总胆固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL)。极度高危患者治疗目标是LDL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)和总胆固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。 摘自中华心血管病杂志2007年第35卷第5期390-431页“中国成人血脂异常防治指南”。 原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗 大多数患者服用阿托伐他汀钙每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见显著疗效。长期治疗可维持疗效。 杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗 患者初始剂量为每日10mg。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40毫克。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至大剂量每日80毫克或以40毫克本品配用胆酸鳌合剂治疗。纯合子型家族性高胆固醇血症 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至每日80毫克。 纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有确认的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。 对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是每日10-80毫克。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。? 肾功能不全患者用药剂量? 肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。【不良反应】 1.本品常见的不良反应为胃肠道不适,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。 3.少见的不良反应有阳萎、失眠。 4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。 5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。 (详见包装内部说明书)【禁 忌】 1、活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高 2、已知对本品中任何成分过敏。 3、妊娠 本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害。正常怀 孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物 质。动脉粥样硬化为慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治 疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研 究;但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类药物时可出现胎儿先天异常。大鼠与家兔繁殖研究未 观察到阿托伐他汀具有致畸的证据。对于育龄期妇女,只有那些极不可能受孕而且已被告知潜 在危害者可以被处方立普妥。患者用药期间受孕需立即停药,并考虑药物可能对胎儿的潜在危 害(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 4、哺乳期妇女 阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知;但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为 他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应,因此服用本品的女性禁止哺乳 (见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 (详见包装内部说明书)【注意事项】 1.对阿托伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。? 2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。 (详见包装内部说明书)【儿童用药】本品应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验于少数(4到17岁) 患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。【老年患者用药】在年龄70岁以上的老年人使用推荐剂量的阿托伐他汀钙,其疗效及安全性与普通人群没有区别。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于在动物实验中本品可导致胎儿发育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕妇及乳母不推荐使用。(详见包装内部说明书)【药物相互作用】 1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。? 2.本品与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。? 3.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。 (详见包装内部说明书)【药物过量】本品药物过量尚无特殊治疗措施。一旦出现药物过量,病人应根据需要采取对症治疗及支持性治疗措施。应监测患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量药物与血浆蛋白结合,血液透析不能明显加速阿托伐他汀的清除。 (详见包装内部说明书)【药理毒理】本品为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20~30小时。本品蛋白结合率为98%,大部分以代谢物的形式经胆汁排出。【贮 藏】密闭保存。【包 装】10mg*7s/盒。【有 效 期】36 月【执行标准】新药转正标准36【批准文号】国药准字H20051407【生产企业】辉瑞制药有限公司

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阿托伐他汀钙片

【药品名称】  通用名称:阿托伐他汀钙片  商品名称:阿托伐他汀钙片(立普妥)  英文名称:Atorvastatin Calcium Tablets【主要成份】 每片所含阿托伐他汀钙相当于10毫克阿托伐他汀。【性 状】 本品为白色椭圆形薄膜衣片。【适应症/功能主治】 1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样硬化疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降低心绞痛的风险。【规格型号】10mg*7s(立普妥)【用法用量】病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为10mg,每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品大剂量为每天一次80mg。可在内的任何时间服用,并不受进餐影响。 对于心血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和总胆固醇<6.62mmol/L(或<240mg/dL)。中危患者治疗目标是LDL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)和总胆固醇<5.18mmol/L(或<220mg/dL)。高危患者治疗目标是LDL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)和总胆固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL)。极度高危患者治疗目标是LDL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)和总胆固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。 摘自中华心血管病杂志2007年第35卷第5期390-431页“中国成人血脂异常防治指南”。 原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗 大多数患者服用阿托伐他汀钙每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见显著疗效。长期治疗可维持疗效。 杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗 患者初始剂量为每日10mg。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40毫克。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至大剂量每日80毫克或以40毫克本品配用胆酸鳌合剂治疗。纯合子型家族性高胆固醇血症 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至每日80毫克。 纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有确认的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。 对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是每日10-80毫克。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。? 肾功能不全患者用药剂量? 肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。【不良反应】 1.本品常见的不良反应为胃肠道不适,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。 3.少见的不良反应有阳萎、失眠。 4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。 5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。 (详见包装内部说明书)【禁 忌】 1、活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高 2、已知对本品中任何成分过敏。 3、妊娠 本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害。正常怀 孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物 质。动脉粥样硬化为慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治 疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研 究;但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类药物时可出现胎儿先天异常。大鼠与家兔繁殖研究未 观察到阿托伐他汀具有致畸的证据。对于育龄期妇女,只有那些极不可能受孕而且已被告知潜 在危害者可以被处方立普妥。患者用药期间受孕需立即停药,并考虑药物可能对胎儿的潜在危 害(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 4、哺乳期妇女 阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知;但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为 他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应,因此服用本品的女性禁止哺乳 (见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 (详见包装内部说明书)【注意事项】 1.对阿托伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。? 2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。 (详见包装内部说明书)【儿童用药】本品应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验于少数(4到17岁) 患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。【老年患者用药】在年龄70岁以上的老年人使用推荐剂量的阿托伐他汀钙,其疗效及安全性与普通人群没有区别。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于在动物实验中本品可导致胎儿发育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕妇及乳母不推荐使用。(详见包装内部说明书)【药物相互作用】 1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。? 2.本品与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。? 3.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。 (详见包装内部说明书)【药物过量】本品药物过量尚无特殊治疗措施。一旦出现药物过量,病人应根据需要采取对症治疗及支持性治疗措施。应监测患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量药物与血浆蛋白结合,血液透析不能明显加速阿托伐他汀的清除。 (详见包装内部说明书)【药理毒理】本品为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20~30小时。本品蛋白结合率为98%,大部分以代谢物的形式经胆汁排出。【贮 藏】密闭保存。【包 装】20mg*7s/盒。【有 效 期】36 月【执行标准】新药转正标准36【批准文号】国药准字H20051407【生产企业】辉瑞制药有限公司

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速效救心丸(松柏)

商品名称:速效救心丸(松柏)【主要成份】 川芎、冰片。【性 状】 本品为棕黄色的滴丸;气凉,味微苦。【适应症/功能主治】 行气活血,祛瘀止痛,增加冠脉血流量,缓解心绞痛。用于气滞血瘀型冠心病,心绞痛。【规格型号】40mg*50s*3瓶(松柏)【用法用量】含服,一次4—6粒,一日3次;急性发作时,一次10-15粒。【不良反应】尚不明确。【禁 忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】 1.忌服辛辣刺激性食物。 2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 3.药品性状发生改变时禁止服用。 4.请将此药放在儿童不能接触的地方。 5.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮 藏】密封,置阴凉处。【包 装】40mg*50s*3瓶/盒。【有 效 期】32 月【批准文号】国药准字Z12020025【生产企业】天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂

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阿托伐他汀钙片

【药品名称】  通用名称:阿托伐他汀钙片  商品名称:阿托伐他汀钙片(立普妥)  英文名称:Atorvastatin Calcium Tablets【主要成份】 每片所含阿托伐他汀钙相当于10毫克阿托伐他汀。【性 状】 本品为白色椭圆形薄膜衣片。【适应症/功能主治】 1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样硬化疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降低心绞痛的风险。【规格型号】10mg*7s(立普妥)【用法用量】病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为10mg,每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品大剂量为每天一次80mg。可在内的任何时间服用,并不受进餐影响。 对于心血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)和总胆固醇<6.62mmol/L(或<240mg/dL)。中危患者治疗目标是LDL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)和总胆固醇<5.18mmol/L(或<220mg/dL)。高危患者治疗目标是LDL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)和总胆固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL)。极度高危患者治疗目标是LDL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)和总胆固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。 摘自中华心血管病杂志2007年第35卷第5期390-431页“中国成人血脂异常防治指南”。 原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗 大多数患者服用阿托伐他汀钙每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见显著疗效。长期治疗可维持疗效。 杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗 患者初始剂量为每日10mg。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40毫克。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至大剂量每日80毫克或以40毫克本品配用胆酸鳌合剂治疗。纯合子型家族性高胆固醇血症 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至每日80毫克。 纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有确认的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。 对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是每日10-80毫克。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。? 肾功能不全患者用药剂量? 肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。【不良反应】 1.本品常见的不良反应为胃肠道不适,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。 3.少见的不良反应有阳萎、失眠。 4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。 5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。 (详见包装内部说明书)【禁 忌】 1、活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高 2、已知对本品中任何成分过敏。 3、妊娠 本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害。正常怀 孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物 质。动脉粥样硬化为慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治 疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研 究;但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类药物时可出现胎儿先天异常。大鼠与家兔繁殖研究未 观察到阿托伐他汀具有致畸的证据。对于育龄期妇女,只有那些极不可能受孕而且已被告知潜 在危害者可以被处方立普妥。患者用药期间受孕需立即停药,并考虑药物可能对胎儿的潜在危 害(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 4、哺乳期妇女 阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知;但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为 他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应,因此服用本品的女性禁止哺乳 (见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 (详见包装内部说明书)【注意事项】 1.对阿托伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。? 2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。 (详见包装内部说明书)【儿童用药】本品应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验于少数(4到17岁) 患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。【老年患者用药】在年龄70岁以上的老年人使用推荐剂量的阿托伐他汀钙,其疗效及安全性与普通人群没有区别。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于在动物实验中本品可导致胎儿发育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕妇及乳母不推荐使用。(详见包装内部说明书)【药物相互作用】 1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。? 2.本品与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。? 3.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。 (详见包装内部说明书)【药物过量】本品药物过量尚无特殊治疗措施。一旦出现药物过量,病人应根据需要采取对症治疗及支持性治疗措施。应监测患者的肝功能和血清磷酸肌酸激酶水平。由于大量药物与血浆蛋白结合,血液透析不能明显加速阿托伐他汀的清除。 (详见包装内部说明书)【药理毒理】本品为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20~30小时。本品蛋白结合率为98%,大部分以代谢物的形式经胆汁排出。【贮 藏】密闭保存。【包 装】20mg*7s/盒。【有 效 期】36 月【执行标准】新药转正标准36【批准文号】国药准字H20051407【生产企业】辉瑞制药有限公司

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烧伤膏

【主要原料】黄柏Golden cypress、黄连Rhizoma coptidis、黄芩Scutellaria baicalensis 、地龙Pberetima、麻油Sesame oil、蜂蜡Beesw-ax等。【产品性状】本品为乳化基质的乳膏。【适用范围】清热解毒,止痛,生肌。用于各种烧、烫、灼伤。【用法用量】外用,涂于烧,烫,灼伤等创面(厚度薄于1mm),每4~6小时更换新药。换药前,须将残留在创面上的药物及液化物拭去。暴露创面用药。【注意事项】1、对由烧伤创面引起全身性发病者须在医生指导下使用。2、夏季高温或反复挤压,碰撞会使该软膏变稀,但这种改变不影响药效。如出现此种情况,可拧紧软管盖于开水中热浸数分钟,取出后倒置,自然冷却至室温,即可恢复原状。净含量:20g

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脑心清胶囊

药品名称:脑心清胶囊 批准文号:国药准字Z20050673规  格:24粒/盒用法用量:口服,一次2-4粒,一日3次。生产厂家:沈阳东新药业有限公司经营企业:沈阳东新药业有限公司主要成分:柿叶干浸膏产品简介:阻止动脉硬化发生及进展、治疗冠心病、脑动脉硬化及症状、预防动脉血栓形成、柿子叶提取物、安全性高产品优势:医保品种、植物新药。从柿叶提取到成品制剂,始终致力于品质与 

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安宫止血丸

药品名称:安宫止血丸批准文号:国药准字Z20090831规  格:12袋/盒用法用量:详见说明书生产厂家:沈阳东新药业有限公司经营企业:沈阳东新药业有限公司主要成分:益母草、马齿苋等。产品简介:减少产后出血量、缩短血性恶露时间、促进子宫损伤修复、安全性极高产品优势:用于人流、中引、足月产后子宫出血。道地药材、专利技术、难以仿制、全国品种。适合各级妇产机构。

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接骨七厘丸

药品名称:接骨七厘丸 批准文号:国药准字Z20080133规  格:12袋/盒用法用量:接骨七厘丸口服,一次1袋,一日2次,小儿酌减。生产厂家:沈阳东新药业有限公司经营企业:沈阳东新药业有限公司主要成分:乳香(制)、没药(制)、骨碎补(烫)、熟大黄(酒蒸)、当归、土鳖虫、血竭、硼砂、自然铜(醋煅)。产品简介:活血散瘀、消肿止痛、接骨续筋、补肾强骨。产品优势:520基本药物、医保甲类产品、选用优质进口药材为原料促进修复受损组织,加快骨折愈合及复原精致小丸,更易吸收,胃肠刺激小,口服方便。 

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增光片

药品名称:增光片批准文号:国药准字Z10983126规  格:84片/盒用法用量:口服,一次4~6片,一日3次。生产厂家:沈阳东新药业有限公司经营企业:沈阳东新药业有限公司主要成分:党参、当归、枸杞子、茯苓、麦冬、泽泻、五味子、石菖蒲、牡丹皮、远志(甘草水制)。产品简介:补益气血、滋养肝肾,明目安神,增加视力。用于治疗假性近视眼。产品优势:明代传统古方、中药治疗近视

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 痔疮贴系痔外用药物的载体,是痔外用药物的新制剂。以往痔外用药仅用软管包装,使用时膏药涂在肛门痔病变组织表面,因易为内裤吸染等原因而流失失效;使用不便,患者不愿接受。痔外用药物不能有效利用,其新药的研制开发受到制约。痔疮贴解决了上述问题,使用于内痔、外痔、混合痔、环状痔、肛裂等肛门疾病收到了很好的治疗效果。可为患者自行使用,亦可为医院临床使用,用途广。

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